礼来年初其IL-17A唑Taltz(ixekizumab)应用于未放弃过病人的非放射性物质轴性脊柱高血压(nr-axSpA)病患,在III期临床试验COAST-X中的翻倍所有主要次要终点站。根据该科学研究结果,该母公司计划明年在nr-axSpA病人上赢取Taltz的政府机构审批。Lilly总裁Christi Shaw华尔街日报道:"COAST-X试验结果让我们很受鼓舞,这一结果很也许让Taltz成为第一个在美国获批应用于病人nr-axSpA的IL-17A唑。"Taltz在16周和52周时通过贞着改善nr-axSpA的哮喘和症圆锥形,从而翻倍了COAST-X的主要终点站。Taltz还在两个时间点都翻倍了主要的次要目标,除此以外改善强直性脊柱炎结核病举办活动高分(ASDAS)和巴斯强直性脊柱炎结核病举办活动(BASDAI),以及翻倍高结核病举办活动病患比例(ASDAS 则有2.1)。礼来母公司对此,Taltz在COAST-X的必要性与此前报道的早期研究"赞同",没有检测到在此之后必要问题。Taltz于2016年在美国赢取审批应用于病人中的度至重度白斑圆锥形银屑病病患,于2018年获批了Taltz 的关键字更换,应用于病人生殖器区域的。早期出处:#axzz5lomhc6cL本文系梅斯医学(MedSci)原创程序代码校订,转载需授权!
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